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26岁女子一上班就累，确诊重症肌无力
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企业第二办公区-企业CBD
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拓荒牛
2025-04-13
![](https://img2.tuohuangzu.com/uninf/images/202504/2025041315580725554.png"></p><p>2018年，全身型重症肌无力被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。</p><p>资料显示，重症肌无力在中国的年发病率为0.68/10万，85%为全身型重症肌无力，其中achr阳性和musk阳性为两种主要亚型，占比分别约为85%和8%。</p><p>2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。罕见病用药被纳入医保目录的数量创历年新高，重症肌无力就在其中。</p><p>2025年3月31日，比利时药企优时比（ucb）宣布自研生物制剂——罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革，rystiggo）获得中国国家药品监督管理局（nmpa）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（achr）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（musk）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gmg）患者。</p><p>作为全球首个且唯一同时覆盖achr阳性和musk阳性gmg的新生儿fc受体（fcrn）拮抗剂，优迪革在中国获批，突破了国内musk阳性患者长期缺乏有效治疗手段的困境。</p><p>（羊城晚报·羊城派综合自杭州网、中国新闻网、潇湘晨报）</p>)
